New York-Ny herinandro lasa teo, ny US Food and Drug Administration dia nanome alalana hampiasa vonjy maika ho an'ny Siemens Healthineers amin'ny fitsapana Advia Centaur SARS-CoV-2 IgG na sCOVG.
Chemiluminescence immunoassay dia natao ho an'ny fitiliana qualitative sy semi-quantitative ny immunoglobulin G na IgG manohitra ny SARS-CoV-2 amin'ny serum sy plasma.Ny fitsapana dia atao amin'ny Siemens' Advia Centaur XP, Advia Centaur XPT ary Advia Centaur CP immunoassay system.
Araka ny filazan'ny FDA, ity fitsapana ity dia azo ampiasaina amin'ny laboratoara nahazo mari-pahaizana CLIA mba hanaovana fitsapana antonony na sarotra be.
Tamin'ny volana martsa tamin'ity taona ity, ny immunoassay SARS-CoV-2 IgG notarihin'i Siemens, manana foibe any Erlangen, Alemana, amin'ny mpandinika IM Atelica, dia nahazo ny EUA an'ny FDA.
Politika fiarovana fiainan'olona.Fepetra.Copyright © 2021 GenomeWeb, sampan-draharahan'ny Crain Communications.Zo rehetra voatokana.
Fotoana fandefasana: Jul-21-2021